Chi siamo
Raggiungere è l'Associazione italiana di famiglie e persone con disabilita’ agli arti.
Ma cosa fa Raggiungere? Proprio perché ogni anno nuove famiglie si avvicinano a noi, è giusto raccontarlo una volta di più.
Raggiungere offre anzitutto un primo aiuto alle coppie e alle famiglie dal momento in cui scoprono che il loro bambino – o bambina – è nato o nascerà con una disabilità agli arti.
Differenze agli arti
Con il termine "disabilità agli arti" si descrivono bambini e giovani nati con una differenza congenita degli arti o che hanno subito un'amputazione dopo la nascita.
Ci sono quindi due tipi di differenza degli arti: congenita e acquisita.
I bambini e gli adulti che hanno una differenza agli arti conducono una vita indipendente e di successo, e ci sono molte persone famose, sia all'interno della nostra nazione che nel mondo, che vivono, serenamente, con questa condizione.
Nuovo socio: CONTATTACI!
E' la prima volta che ti avvicini all'associazione? Vorresti parlare con qualcuno? Chiamaci!
Francesco, Maria e Giulia saranno felicissimi di accoglierti e rispondere alle tue domande!
Ecco i dati di contatto:
Quote associative
La quota associativa è stata fissata in € 30.00.
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Associazione Raggiungere OdV
c/c bancario: INTESA SANPAOLO SPA FILIALE 55000 MILANO
IBAN IT21P03069096061000001199 65
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97048810150
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Giulia, contatti nuovi soci
Sono Giulia Sarpero, mamma di Nora e Lucio, cantautrice, insegnante di canto e musicoterapeuta.
Sono nata con un’agenesia all’avambraccio destro e la mia famiglia ha conosciuto Raggiungere poco dopo la mia nascita, grazie al passaparola. Siamo stati molto fortunati a trovare una realtà accogliente e competente, capace di offrire confronto e supporto su aspetti pratici — come ad esempio l’iter per una protesi o su come ottenere la patente di guida — ma anche sulle piccole sfide quotidiane, come tagliare una pizza o farsi una coda ai capelli.
Mia mamma è stata per molti anni rappresentante regionale per la Liguria e dal 2017 il testimone è passato a me e sono entrata a far parte del direttivo dell’associazione. Oggi mi occupo di accogliere i nuovi soci: sono il primo contatto per genitori che hanno appena scoperto che il loro bambin* avrà una disabilità simile alla mia o per persone che si avvicinano per la prima volta a Raggiungere.
Dal 2024 sto portando avanti Doolia, il mio progetto musicale dedicato a rappresentare le persone con differenze agli arti nella scena musicale. Doolia, è un progetto dark synth-pop con un animo luminoso. Le mie canzoni parlano soprattutto di fragilità e diversità trasformate in forza e identità sonora. Ultimamente ho iniziato a collaborare inoltre con l’Istituto Italiano di Tecnologia per sviluppare un concerto sempre più ricco e interattivo, dove sempre più strumenti vengono suonati grazie a sensori che captano i movimenti dei muscoli del mio moncone.
Finisco come ho iniziato, parlando dei miei figli. Essere un genitore con una disabilità in questo momento storico non è semplice, mi sembra che alle volte semplicemente non si pensi che si possa gestire in autonomia dei bambini in alcune condizioni. Eppure è così. Spero con il nostro lavoro di semplificare sempre di più il lavoro dei genitori di domani.
Per tutte le vostre curiosità scrivetemi a
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Ciao Gianni
Oggi è venuto a mancare Gianni Antonini uno dei soci fondatori dell’Associazione che assieme alla moglie Cristina ha contribuito alla nascita e allo sviluppo di Raggiungere lasciando il testimone all’attuale Vicepresidente Carlo.
Vogliamo ricordarlo con grande stima e affetto!
A Carlo ed a tutta la famiglia il nostro caloroso abbraccio
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Nicholas McCarthy: Mi sono innamorato del pianoforte il giorno in cui mi dissero che non avrei mai potuto suonarlo.
Nicholas McCarthy è nato senza una mano, ma questo non gli ha impedito di diventare un pianista di fama mondiale. Ha studiato, lottato, creduto in sé. Oggi incanta le platee di tutto il mondo.
Una storia che ci ricorda che il talento non ha forma, che la passione trova la sua strada, che i limiti sono spesso quelli che decidiamo di superare.
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Noi di Raggiungere OdV pensiamo che la diversità di approcci sull'indossare o meno la protesi sia una ricchezza, e che ognuno abbia diritto di scegliere.
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