Oggi a presentarsi è @giulisarpero, membro del Consiglio Direttivo di Raggiungere come "contatto nuovi soci".
In questo video, Giulia vi racconterà come la nostra Associazione è stata di supporto a lei e alla sua famiglia e il motivo per cui è felice di offrire il suo prezioso contributo nel far conoscere e crescere Raggiungere!
Vi invitiamo a seguirci sui nostri canali social e a contattarci qualora aveste curiosità sulla nostra associazione o domande da porci.


Primavera, tempo di nuovi inizi... Anche nella nostra Associazione Raggiungere sta partendo un nuovo progetto: il servizio di "primo punto di ascolto, orientamento e counseling psicologico".
L’idea è nata circa un anno fa, sì poco prima del lockdown, quando avevamo invitato una dottoressa psicologa del Centro Idee a partecipare alla nostra Assemblea Annuale. Come ben sappiamo, l’assemblea (in presenza) non si è potuta svolgere, ma da quell’occasione abbiamo pensato di proporre a tutti i soci di Raggiungere uno “sportello”, un punto di ascolto per confrontarsi anche su “semplici difficoltà” quotidiane. Nostre, di genitori, o nostre di figli, di fratelli e sorelle, bambini, adolescenti, adulti.
Chi desidera avere il testo completo della convenzione può farne richiesta mandando una mail a. Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Perché? Il progetto si propone di offrire uno spazio di ascolto attento, empatico, privo di giudizio e professionale; di supportare nella prima riformulazione della richiesta di aiuto; di fornire spunti di riflessione; di orientare verso il professionista o la struttura che meglio può rispondere al bisogno espresso (se necessario sul territorio di provenienza del socio).
Come? Basta chiamare il numero di cellulare del Centro (+39 370 334 1947) per fissare un appuntamento in presenza (a Genova) o su una piattaforma di video-chiamata.
Qualora un socio dell'Associazione Raggiungere desiderasse intraprendere un percorso con un professionista del Centro Idee, potrà usufruire di tariffe agevolate per percorsi di supporto psicologico e psicoterapia rivolti a bambini, adolescenti o adulti e per percorsi di sostegno alla genitorialità ed alla coppia.
Speriamo che in molti possano approfittare di questa opportunità: in questo momento storico “sfidante” ci sembra importante offrire occasioni di dialogo e di supporto, anche solo per condividere piccole difficoltà.
Sono Giulia Sarpero, mamma di Nora e Lucio, cantautrice, insegnante di canto e musicoterapeuta.
Sono nata con un’agenesia all’avambraccio destro e la mia famiglia ha conosciuto Raggiungere poco dopo la mia nascita, grazie al passaparola. Siamo stati molto fortunati a trovare una realtà accogliente e competente, capace di offrire confronto e supporto su aspetti pratici — come ad esempio l’iter per una protesi o su come ottenere la patente di guida — ma anche sulle piccole sfide quotidiane, come tagliare una pizza o farsi una coda ai capelli.
Mia mamma è stata per molti anni rappresentante regionale per la Liguria e dal 2017 il testimone è passato a me e sono entrata a far parte del direttivo dell’associazione. Oggi mi occupo di accogliere i nuovi soci: sono il primo contatto per genitori che hanno appena scoperto che il loro bambin* avrà una disabilità simile alla mia o per persone che si avvicinano per la prima volta a Raggiungere.
Dal 2024 sto portando avanti Doolia, il mio progetto musicale dedicato a rappresentare le persone con differenze agli arti nella scena musicale. Doolia, è un progetto dark synth-pop con un animo luminoso. Le mie canzoni parlano soprattutto di fragilità e diversità trasformate in forza e identità sonora. Ultimamente ho iniziato a collaborare inoltre con l’Istituto Italiano di Tecnologia per sviluppare un concerto sempre più ricco e interattivo, dove sempre più strumenti vengono suonati grazie a sensori che captano i movimenti dei muscoli del mio moncone.
Finisco come ho iniziato, parlando dei miei figli. Essere un genitore con una disabilità in questo momento storico non è semplice, mi sembra che alle volte semplicemente non si pensi che si possa gestire in autonomia dei bambini in alcune condizioni. Eppure è così. Spero con il nostro lavoro di semplificare sempre di più il lavoro dei genitori di domani.
Per tutte le vostre curiosità scrivetemi a
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EDRIC è una entità federativa pan-Europea di associazioni che si interessano di differenze o malformazioni degli arti.
I campi di attività di EDRIC sono quelli dei diritti umani, dell’uguaglianza, dell’accesso per tutti e della vita indipendente.
E’ una organizzazione no-profit registrata in Svezia.
Uno dei suoi scopi fondamentali è quello di costruire e mantenere una serie di reti, anche di esperti, che consentano un flusso informativo tra tutti coloro che sono affetti da malformazioni, in modo da offrire loro l’opportunità di accedere alle più accurate e aggiornate informazioni circa le loro problematiche.
Il punto focale di questa attività sarà caratterizzato da una banca dati di conoscenze, interrogabile da chiunque, che inizialmente sarà disponibile solo in Inglese ma successivamente nelle cinque lingue principali dell’Unione Europea.
I primi mattoni di questa costruzione sono stati la realizzazione del sito web DysNet (dysmelia network) il cui indirizzo è www.dysnet.org , nonchè la presenza tra i principali canali di social networks quali Facebook, Twitter, LinkedIn, Google+, YouTube e Blogosphere.
EDRIC è anche membro di EURORDIS, l’organizzazione europea che si interessa di malattie rare. Come conseguenza di tale adesione EDRIC fa parte della comunità RareConnect che promuove il dialogo tra coloro affetti da dismelie, nelle cinque lingue principali dell’UE.
Le associazioni aderenti ad EDRIC (al 31 dicembre 2012) sono 12, in rappresentanza di 8 nazioni: UK, Svezia, Olanda, Norvegia, Italia, Francia, Belgio, e Irlanda.
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