Raggiungere è l'Associazione italiana di famiglie e persone con disabilita’ agli arti.
Ma cosa fa Raggiungere? Proprio perché ogni anno nuove famiglie si avvicinano a noi, è giusto raccontarlo una volta di più.
Raggiungere offre anzitutto un primo aiuto alle coppie e alle famiglie dal momento in cui scoprono che il loro bambino – o bambina – è nato o nascerà con una disabilità agli arti.
Con il termine "disabilità agli arti" si descrivono bambini e giovani nati con una differenza congenita degli arti o che hanno subito un'amputazione dopo la nascita.
Ci sono quindi due tipi di differenza degli arti: congenita e acquisita.
I bambini e gli adulti che hanno una differenza agli arti conducono una vita indipendente e di successo, e ci sono molte persone famose, sia all'interno della nostra nazione che nel mondo, che vivono, serenamente, con questa condizione.
E' la prima volta che ti avvicini all'associazione? Vorresti parlare con qualcuno? Chiamaci!
Francesco, Maria e Giulia saranno felicissimi di accoglierti e rispondere alle tue domande!
Ecco i dati di contatto:
La quota associativa è stata fissata in € 30.00.
Puoi pagarla con un Bonifico bancario
Associazione Raggiungere OdV
c/c bancario: INTESA SANPAOLO SPA FILIALE 55000 MILANO
IBAN IT21P03069096061000001199 65
o con una di queste modalità di pagamento
Destinare il tuo 5X1000 a Raggiungere è davvero semplice!
Bastano LA TUA FIRMA e il nostro codice fiscale
nella sezione dedicata al ''Sostegno del volontariato e delle ONLUS ...''
Il Giornalino di Raggiungere: Numero 2 - Anno 2020 (738 KB)
Vi ricordiamo che i soci riceveranno il giornalino, fresco di stampa, all'indirizzo che hanno fornito al momento dell'iscrizione all'associazione. Per segnalare disguidi o mancate consegne inviare una mail a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Siamo molto lieti di presentare un progetto nato per raccontare, attraverso gli occhi di una bimba, il mondo della disabilità.
Immagine e descrizione tratti da: https://www.sportfund.it/milla/
Milla è una bambina di “cinque anni e mezzo” che ha subito l’amputazione della gamba sinistra e porta, per la maggior parte del tempo, una piccola e funzionale protesi. Vive la “disabilità” come una condizione di normalità, anzi di “supernormalità” grazie alla tecnologia, e lotta per il diritto a fare tutto quello che le passa per la mente, contro i luoghi comuni. Ha una fantasia sfrenata, è simpatica, ironica e lotta per un mondo in cui avranno la meglio la cura dell’ambiente, l’inclusione sociale, la giustizia.
Sollecita gli adulti, mettendoli candidamente di fronte alle contraddizioni della modernità, per dare un contributo a un mondo sempre più bello e a misura di bambino. È contro gli stereotipi e presenta sempre nuovi modi di vedere il mondo che ci circonda. Domina le nuove tecnologie senza subirne troppo l’influenza, ama lo sport e la natura che difende a spada tratta. Accanto a lei ci sono i suoi genitori che cercano di comprendere i suoi talenti e di guidare la sua energia vitale senza condizionarla e facendole fare ogni tipo di esperienza, vigili solo che non ci siano eccessi veramente pericolosi. Il suo piccolo unicorno colorato partecipa alle tante avventure.
I disegni sono di Davide Baldoni.
Soggetti, sceneggiature e testi di Alberto Benchimol.
Cari amici,
Il 2020 che ci stiamo lasciando alle spalle ha cambiato molto le nostre abitudini. L’epidemia da Covid-19 ha reso l’Italia un’intera zona rossa in quarantena. La situazione è stata davvero preoccupante e come tutti, ci auguriamo si possa arginare al più presto.
Purtroppo abbiamo dovuto annullare tutta una serie di eventi già programmati, tra cui il nostro evento più importante, cioè l’assemblea Nazionale, che avrebbe dovuto tenersi il 24 Maggio scorso e che avevamo già organizzato in ogni dettaglio. Ma non abbiamo perso tempo e siamo riusciti, con i mezzi tecnologici a nostra disposizione, ad organizzare la prima Assemblea Nazionale online in video conferenza il 10 Ottobre.
Vi invito a continuare a seguirci sui vari social Facebook e Instagram, in particolare il nostro sito www.raggiungere.it che è sempre più aggiornato, ricco di contenuti utili e anche con una nuova grafica.
Raggiungere ha ormai raggiunto un livello di competenza che, partendo dal mondo specifico della disabilità, si è ormai diffuso in vari segmenti sociali. Per questo motivo riteniamo che Raggiungere possa proporsi con ruoli-guida dando ulteriore slancio ad una realtà nazionale ma anche internazionale che può trarre valore aggiunto dall’esperienza che possiamo mettere a disposizione all’interno del gruppo Dysnet.
Ricordo che Raggiungere dal 1986 è una realtà che sostiene le famiglie e si rinnova ogni giorno sempre di più. Ma per continuare a fare tutto questo abbiamo bisogno anche della vostra partecipazione e del vostro continuo aiuto.
Ecco come aiutarci :
Un caro augurio di Buone Feste a voi e a tutte le vostre Famiglie, con la speranza di poterci rivedere presto mando a tutti voi un caro saluto
Il Presidente
Sandro Pupolin
Noi di Raggiungere OdV pensiamo che la diversità di approcci sull'indossare o meno la protesi sia una ricchezza, e che ognuno abbia diritto di scegliere.
© 2024 FavThemes
Libera associazione - Sede: Via dei Missaglia, 117 - 20142 MILANO
c/o Centro Peppino Vismara - Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Tel. 02 893891 E-mail:info@raggiungere.it - www.raggiungere.it - C.F. 97048810150
Iscritta al Registro Provinciale delle Organizzazioni di Volontariato al n°152 con Decreto n°157 del 20/12/2002 n°93612002 RG