Sono nata nel 1988 con un'amelia all'avambraccio destro. La mia infanzia è stata piena di positività e di esperienze vissute 'senza sconti' come dicono i miei genitori. Ho fatto canto, atletica, danza, tutto con molta spensieratezza e sempre con la mia protesi estetica che ho sempre portato da quando avevo 4 mesi di vita. Poi ho frequentato il liceo scientifico e con l'adolescenza ho iniziato a provare emozioni, riguardo la mia condizione, che solo dopo molto tempo sono riuscita a comprendere ma che mi hanno sempre dato comunque molta energia. Mentre frequentavo la facoltà di Ingegneria, mi pagavo le mie prime piccole spese facendo la cantante cosa che ad oggi continuo a fare in una band dream pop che si chiama Crisaore. Una volta laureata, ho voluto subito iniziare a lavorare in una Società di Ingegneria riuscendo così ad essere indipendente cosa che è stata la mia priorità da quando a 18 anni ho preso la patente. Ed è nel mondo del lavoro che ho trovato situazioni toste da affrontare ed ho capito che c'è molto su cui riflettere. Sono stata ammessa ad un master al politecnico di Milano in Business and Administration e spero, diventando manager, di poter cambiare qualcosa per le persone con disabilità come per chiunque avesse una sensibilità forte e da valorizzare. Parlando con una mamma ad una riunione di Raggiungere mi ha chiesto come mai io non esca mai senza protesi. Non nascondo che fino alla tarda adolescenza la mia principale motivazione era legata al fattore di impatto estetico (sì sono ad oggi molto attenta alla mia immagine e come dico alle bambine di Raggiungere sanno chi chiamare se vogliono consigli su come farsi una coda o mettersi lo smalto). Però una risposta degna di una più profonda analisi potrebbe riassumersi nel fatto che io mi sento di presentarmi così, come una ragazza che ha da sempre portato una protesi e che socializza per come le viene più spontaneo farlo e cerca di realizzarsi senza strumentalizzazioni e giustificazioni. E io ci provo, e a volte riesco, così. Spero di aiutare ogni bambino dell'Associazione a trovare il proprio modo.

GIULIA SARPERO

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